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Transzend_CAQ-FMEA

CAQ-FMEA是由德国领先的工业软件公司开发的在FMEA、功能安全和风险分析领域最专业的软件。经过20多年时间检验,CAQ-FMEA软件是值得信赖的、独一无二的分析工具,全世界已有超过1,500家公司正在使用CAQ-FMEA软件。

  1. 详细信息

CAQ-FMEA是由德国领先的工业软件公司开发的在FMEA、功能安全和风险分析领域最专业的软件。经过20多年时间检验,CAQ-FMEA软件是值得信赖的、独一无二的分析工具,全世界已有超过1,500家公司正在使用CAQ-FMEA软件。


CAQ-FMEA软件可以作为计算机辅助质量管理系统(CAQ)的一个子模块独立运行,也可以通过EDI & Web service等协议与Q-DAS, CAQ 及 MES系统进行有机的整合。


通过与CAQ检查计划和投诉管理的链接,CAQ-FMEA始终支持预防失效。


> 质量知识

只有当前和维护良好的失效模式影响分析(FMEA)才是真正有效的。 通过CAQ-FMEA,您可以在公司范围内创建和更新所有产品和流程FMEA。每次进入这个质量知识中心处理器都会扩充质量知识。由于CAQ-FMEA建立在数据库基础之上,它不仅能提供最高效率,而且还完全集成到CAQ系统中。

> 所有动作一目了然

整合的行动管理能够跟踪和有效检查所有定义的行动和任务。 由此产生的结果会自动反馈到FMEA中,以便与实际情况进行对比和预测。

> 相似性的简单使用

CAQ的继承技术和集成构建模块的重复使用利用了模块化系列产品和组件的相似性。其任务是确保在一个区域内进行的任何更改都会自动传输到所有相关部分。与传统的制作副本或手动输入数据的方法相比,此技术的优点在于所需工作量极少。

> 原因和影响

FMEA是防止生产失效最重要的工具。从投诉到生产问题,CAQ质量中心确保持续更新出错目录,并将投诉到生产的问题反馈到FMEA中。8D报告还提到了FMEA的错误和原因描述。8D报告也涉及了FMEA的失效和原因描述。当新的错误发生时,系统会自动通知FMEA的负责人并立即更新FMEA。以此来确保PDCA质量环能够系统地关闭。

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CAQ-FMEA的亮点:

> 产品和工艺FMEA的创建和管理以及混合FMEA的组合; 规范符合VDA,AIAG或自由定义的评估目录> 自动完成简单的数据录入> 大量案例评估,例如帕累托分析,RPZ质量,误差分析,突出关键路径> 从创建文件的时间原点产生的版本控制,自动进行版本之间的差异比较
> CAQ-FMEA集成在CAQ系统中或独立存在> 通过CAQ继承技术,集成和重复使用任何数量的集成块,快速创建和编辑相关零件和过程的FMEA> 面向过程的零件组误差分析> 包括帮助翻译的多语言数据输入
> 完整的CAD数据集成> 图形误差与功能网> 具有红绿灯功能的可灵活配置的风险矩阵> 整合行动管理与侦查、回避和一般行动。可以通过Web应用程序看到所有操作
> 灵活的屏幕配置,用于创建个别审核类型和阶段> CAQ-FMEA始终处于最新状态:来自生产或投诉管理的知识和失效将自动转移到FMEA> 可被存储来用于比较的临界性> 一旦动作完成,自动更新FMEA
> 以不同的显示格式创建,维护和处理FMEA - 表单,双曲线网或结构树> 可识别重复的错误> 检查产品连接成份 如:焊接缝隙> 在编辑的每个阶段同步FMEA,检验计划和控制计划(整合生产计划)
> 在树结构,系统元素和双曲线网中的导航概述> 可立即识别出同一产品系列中个别产品的不同点和共性> 基于一致性原则的释放方法CAQ-FMEA通过与所有CAQ模块的链接显着改善质量过程。


 

 CAQ-FMEA & PP/CP:成功二人组



> 存储知识

CAQ模块即便作为独立的解决方案已提升了工作效率,但通过链接模块可以将公司的工作效率更上一层楼。在CAQ-FMEA,CAQ检测和控制计划(PP / CP)模块之间的合作中可以看到一个特别有效的例子。 这种相互作用记录了生产的全部技术知识,从投诉中引导信息和内部错误记录,永久更新知识库并将FMEA和检验计划变为活动文档。


> 在更短的时间内改善维护

为确保FMEA和检验/控制计划在需要时始终处于最新状态,必须添加、持续维护和管理这些生产文件。 到目前为止,传统的方法不可能建立起不同文件信息内容的逻辑联系,这使得处理耗时并且必须手动执行。但CAQ软件允许经常复制和覆盖数据记录,而不必指定哪个文档作为模板以及它们如何链接 – 但不会失去了文档的一致性。


> 参考文件依然存在

通过它们的链接,两个模块CAQ-FMEA和CAQ PP / CP可以同时编辑制作文件。 信息字段只需编辑一次,然后在所有相关文档中自动同步 - 加快工作流程,节省时间,创建一致性和准确性。 CAQ-FMEA和CAQ PP / CP使用由CAQ开发的继承文档的原则 - 保留文档的组合,差异和共同点,使您可以使用并显示它们。 同时,所有状态的自动版本控制均按照ISO / TS 16949的要求进行维护。

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CAQ-FMEA & PP/CP的亮点:

> 创建和编辑FMEA,组合检验和控制计划(整合生产计划)或作为单个文件> SPC中央检验计划,收发货检验和中间审核> 检查措施的有效性以消除失效> 基于一致性原则的发布方法
> 通过文档继承进行高效的处理> FMEA与制造过程中的失效与内部投诉和客户投诉相匹配> 将当前图纸和3D模型集成到所有绘图特征中> 自动创建流程图和校验记录板
> 通过FMEA,检验和控制计划的同步来生成一致的生产文件> 通过生产、检查和投诉的实际信息反馈规划当前的文件> 通过自动版本化文档来获得历史追溯性> 产品知识记忆库


 

(温馨提醒:在PC端下载及阅读效果更佳)图片关键词Transzend CAQ-FMEA2018.pdf


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